操作流程：
. 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
.2. 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～0倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用0×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于2個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×00％，計算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)0d，繪制細胞生長曲線

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片說明書！

細胞名稱 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片
形態(tài)特性 梭形

生長特性 半懸浮生長，貼壁細胞呈短梭形。

特征特性 該細胞來源于C57BL/6小鼠卵巢組織自發(fā)的網(wǎng)織細胞肉瘤，經(jīng)細胞形態(tài)和功能鑒定后為巨噬細胞來源：該細胞具有吞噬活性；表達Fc受體，與綿羊紅細胞形成玫瑰花環(huán)；對5Cr標記的紅細胞具有抗體依賴的細胞毒反應；對同源小鼠腫瘤細胞（B6-F）有巨噬細胞樣的細胞毒作用，且不需要LPS的激活；沒有NK細胞的活性；具有同小鼠腹腔巨噬細胞相當?shù)?、非特異性酯酶和磷酸酶的活性；超微結構顯示該細胞內(nèi)有吞噬小泡，缺乏緊密連接，這些特點都符合巨噬細胞的形態(tài)特征。核型分析顯示該細胞為亞二倍體，因羅伯遜易位，>80%的染色體

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 5% HS

傳代方法 :2~:3傳代，3~4天次。

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×05 cells/ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存：
小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。?

芹菜素 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

迷迭香酸 CAS 20283-92-5 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

利培 CAS 06266-06-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

羥基芫花素 CAS 20243-59-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

唑 對照品 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg;00.0％

水黃皮素;Kranjin CAS 52-88-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

酒石酸;D(-)-Tartaric ac CAS 526-83-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

L-苯;L-Phenylalani CAS 63-9-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

雙氧威;純品型;標準品;有證書 CAS 7927-80-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

降真香堿 CAS 7008-42-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

枸櫞酸血根堿 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

水飛薊寧 CAS 29782-68- 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076圖片TM9SF4  跨膜蛋白9家族成員4抗體 規(guī)格: 0.2mlHPV6 L2  人瘤病毒6型L2抗體 規(guī)格: 0.2ml

RERE  肌萎相關蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

CREG  EA激活基因刺激蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ANKRD26  錨蛋白重復結構域蛋白26抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-PKA beta(Ser338)  磷酸化蛋白激酶Aβ抗體 規(guī)格: 0.ml

GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506結合蛋白相關蛋白抗體（相關蛋白） 規(guī)格: 0.2ml

Oct-  胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.mlCXCL4  CXC趨化因子4抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-SYN(Ser549)  磷酸化神經(jīng)突觸素抗體 0.ml

phospho-EIF4B (Ser540)  磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 規(guī)格: 0.ml

MTNRA/MTR-A/MEL-A-R  褪黑素受體A/松果體素受體A抗體 規(guī)格: 0.ml

SGCB/SGC  肌聚多糖-β抗體 規(guī)格: 0.mlPhospho-NMDAR2B (Tyr474)  磷酸化受體2B抗體 規(guī)格: 0.ml

PDGF-A  小板源性生因子-A抗體 規(guī)格: 0.ml