公司向您大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
     大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)神經(jīng)是神經(jīng)纖維構(gòu)成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個(gè)器官或把各個(gè)器官的興奮傳給腦和脊髓。其中，鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過(guò)程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理?yè)p壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類(lèi)組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽(yáng)性Ｔ細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的神經(jīng)組織能使得神經(jīng)組織中小膠質(zhì)細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小膠質(zhì)細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的小膠質(zhì)原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的神經(jīng)小膠質(zhì)。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
培養(yǎng)步驟：
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CEACAM5 / CD66e 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

VDR-NR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

CD56a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TROP2 / TACSTD2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM   IF   ICC/IF   25 Test

CD7 / N-CAML / LCAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

NSE(Gamma-enolase) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg

IL7 / IL7a 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CD77 / PRV- / PRV 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CSEN / calsenilin / KCNIP3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)穗花杉雙黃酮英文名稱(chēng)：Amentoflavone分子式：538.46分子量：C30H8O0：67-53-4

雙去甲氧姜黃素英文名稱(chēng)：Double de methyl oxygen group分子式：308.33分子量：C9H6O4：24939-6-0

(R)-alpha-Methylasparticacid-4-tert-butylester英文名稱(chēng)：(R) acid-4-tert-butyl ester -alpha-Methylaspartic分子式：203分子量： C9H7NO4：23709-25-3

丙硫咪唑分子式：265.33英文名稱(chēng)：Albendazole：54965-2-8分子量： C2H5N3O2S

鄰二氯分子式：47英文名稱(chēng)：Adjacent two：95-50-分子量： C6H4Cl2

3-氯-2,4,5,6-四氟吡分子式：85.5英文名稱(chēng)：3- chloro -2,4,5,6- Pyridines：735-84-8分子量： C5ClF4N

-溴-3,4,5-三氯分子式：260.34英文名稱(chēng)：- three -3,4,5-：2928-5-8分子量： C6H2BrCl3

芴英文名稱(chēng)：Fluorene分子式：66.22分子量： C3H0：86-73-7

二茚二氯鋯英文名稱(chēng)：Two two indenyl zirconium chloride分子式：392.43分子量： C8H4Cl2Zr：248-49-

2,4,6-三溴甲分子式：328.83英文名稱(chēng)：2,4,6- three：6320-40-7分子量： C7H5Br3

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。