注意事項：
. 接收到大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】
     大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)尿道是從膀胱通向體外的管道。其中，人尿道上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然尿道上皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的尿道上皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的尿道上皮組織片能使得尿道上皮組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將尿道上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠尿道上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的尿道上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的尿道上皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠尿道上皮細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）大鼠尿道上皮細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM大鼠尿道上皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）大鼠尿道上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠尿道上皮細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠尿道上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）大鼠尿道上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

SMPDL3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

MUC- / Mucin / CD227 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

ITGA6 & ITGB Heterodimer 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

DDR Kinase / MCK0 / CD67 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD200 / OX-2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

Tie 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

CD23 / IL3RA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

c-MET / HGFR 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Neuropilin 2 / NRP2 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)二氯二茂鋯英文名稱：Two CL two分子式：292.32分子量： C0H0Cl2Zr：29-32-3

樺木英文名稱：Betulinol分子式：442.72分子量：C30H50O2：473-98-3

安哥司酮英文名稱：An elder brother分子式：43.6分子量： C29H37NO2：24478-60-0

間三氟甲氧分子式：英文名稱：Amino group three fluorine：65876分子量：

(S)-(-)-2,2'-二甲氧-,'-聯(lián)萘分子式：英文名稱：(S) - (-) -2,2'- two, -,'-：75640-87-8分子量： C22H8O2

,2,4-英文名稱：,2,4- acid分子式：239.25分子量： C0H9NO4S：6-63-2

白果內(nèi)酯英文名稱：Bilobalide分子式：326.29862分子量：C5H8O8：33570-04-6

丁英文名稱：Butyl ether分子式：30.23分子量： C8H8O：42-96-

莫林英文名稱：Pi Molin分子式：76.7分子量：C9H8N2O2：252-34-3

堿藍(lán)6B英文名稱：Alkali Blue 6B分子式：62.72分子量： C37H30N3O4S：324-80-7

培養(yǎng)步驟：
大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。