大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Kidney PrimaCell: Normal Endothelial Cells】
  大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)腎小球（glomerulus）為血液過(guò)濾器，腎小球毛細(xì)血管壁構(gòu)成過(guò)濾膜。其中，大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離自大鼠腎組織，腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類(lèi)特殊微血管類(lèi)型的細(xì)胞，能夠調(diào)節(jié)腎小球過(guò)濾。它是組成過(guò)濾屏障內(nèi)壁的重要部分，與腎小球的病理生理過(guò)程有關(guān)。大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然腎小球內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的腎小球內(nèi)皮組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的腎小球內(nèi)皮組織片能使得腎小球內(nèi)皮細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）大鼠腎小球內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）大鼠腎小球內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Chordin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

GFRA2 抗體, 兔單抗 WB    50 µg

PCSK / NEC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

TRAF3 / CD40BP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µL

CD27 / TNFRSF7 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

Complement component 7 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

Calumenin / CALU 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

CD85 / ILT2 / ILR / LILRB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ULBP2 抗體, 兔單抗 WB    50 µg

人 Serum Albumin / HSA / HAS / ALB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)5-乙酰乙酰并咪唑酮英文名稱(chēng)：5- acetamido benzimidazolone分子式：233.22分子量： CHN3O3：26576-46-5

堿性湖藍(lán)2B英文名稱(chēng)：Methylene blue 2B分子式：分子量：：

尼羅蘭英文名稱(chēng)：Nigerian分子式：353.85分子量： C20H20ClN3O：238-85-3

防己諾林堿英文名稱(chēng)：Nuo Linjian Moore分子式：608.7分子量：C37H40N2O6：33889-68-8

三唑錫英文名稱(chēng)：Three tin分子式：436.22分子量： C20H35N3Sn：4083--8

腈菌唑分子式：288.78英文名稱(chēng)：腈菌唑：8867-89-0分子量： C5H7ClN4

鄰溴氟分子式：75英文名稱(chēng)：O-bromofluorobenzene：072-85-分子量： C6H4BrF

沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酯英文名稱(chēng)：Acid, acid and ester分子式：458.37分子量：C22H8O：4233-96-9

8-喹哪分子式：58.2英文名稱(chēng)：8- amino group：8978-78-4分子量： C0H0N2

釷試劑分子式：576.3英文名稱(chēng)：Thorium reagent：3688-92-4分子量： C6HAsN2Na2O0