人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Colon PrimacellTM：Normal Colonic Smooth Muscle Cells】
  人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞提取于人結(jié)腸組織，平滑肌收縮是胃腸蠕動(dòng)中基本的運(yùn)動(dòng)方式。其中，腸炎時(shí)由于平滑肌特殊肌動(dòng)蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚，結(jié)腸平滑肌細(xì)胞在IL-beta and TNF-alpha的刺激下分泌IL-6，顯著誘發(fā)機(jī)體全身的炎癥反應(yīng)。平滑肌肌動(dòng)蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進(jìn)一步證明了炎癥時(shí)的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。 雖然人結(jié)腸組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人結(jié)腸組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的人結(jié)腸組織片能使得人結(jié)腸組織中人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的結(jié)腸平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代結(jié)腸平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的結(jié)腸平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人結(jié)腸平滑肌組織洗液(5 x 00 ml) （5）人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人結(jié)腸平滑肌組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiMLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti威德摩爾鏈霉菌 Streptomyces wedmorensis

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

松塔牛肝菌 Strobilomyces strobilaceus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠白血病細(xì)胞始旋鏈霉菌 Streptomyces pristinae

Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞A875(人黑色素瘤細(xì)胞)

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum圍小叢殼 Glomerella cingulata

MDCK(犬腎細(xì)胞)人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

泡盛曲霉 Aspergillus awamoriLX-2, 人肝星形細(xì)胞株

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用2-羥-4-甲吡分子式：09.3英文名稱：2- hydroxy -4- methyl pyridine：3466-4-6分子量： C6H7NO

英文名稱：Topiramate分子式：339.36分子量： C2H2NO8S：97240-79-4

對(duì)氟溴分子式：75.0英文名稱：Fluorobromobenzene：460-00-4分子量： C6H4BrF

3-乙酰-5-溴吡分子式：200.04英文名稱：3- acetyl -5-：38940-62-4分子量： C7H6BrNO

異丁酸鉀分子式：26.2英文名稱：Potassium butyrate：9455-20-0分子量： C4H7KO2

2--4-溴嘧分子式：73.999英文名稱：2- amino -4-：343926-69-2分子量： C4H4BrN3

,4-丁內(nèi)酯英文名稱：,4- butyl ester分子式：86.09分子量： C4H6O2：96-48-0

燦爛甲酚蘭英文名稱：Brilliant cresyl blue分子式：分子量：：

金橙黃英文名稱：Jin Chenghuang分子式：439.2分子量： C2H5N7O2：3302-29-2

直接深棕MM英文名稱：Direct dark brown MM分子式：分子量：：