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人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Intervertebral Disc PrimacellTM:Nucleus Pulposus Cells】
  人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片椎間盤細(xì)胞可以合成和分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分并調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)成分有序合理的組織,從而使椎間盤行使正常功能。其中,人椎間盤髓核細(xì)胞分離自正常人椎間盤組織,細(xì)胞多成呈短梭形、紡錘形,多角形,胞質(zhì)向外伸突,傳代大部分細(xì)胞演化為長(zhǎng)梭形,生長(zhǎng)滯緩。椎間盤髓核細(xì)胞原代培養(yǎng)在研究髓核細(xì)胞生物學(xué)、轉(zhuǎn)基因治療以及組織工程等方面日漸成為一種*的技術(shù)。 雖然骨組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的人椎間盤髓核細(xì)胞分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的人椎間盤髓核細(xì)胞組織片能使得骨組織中人椎間盤髓核細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將人椎間盤髓核細(xì)胞分離開來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的椎間盤髓核細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成骨原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的軟骨組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人椎間盤髓核細(xì)胞組織解離液 (3×ml) (2)人椎間盤髓核細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人椎間盤髓核細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人椎間盤髓核組織洗液(5 x 00 ml) (5)人椎間盤髓核細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人椎間盤髓核細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人椎間盤髓核組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書

公司向您人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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Human Intervertebral Disc PrimacellTM:Nucleus Pulposus Cells

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注意事項(xiàng):
. 接收到人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

人腺細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞HKC(人胚腎上皮細(xì)胞)

巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus

試劑耗材大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌 Stenotrophomonas maltophilia釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisA875(人黑色素瘤細(xì)胞)

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii酒假絲酵母 Candida kefyr

人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片佛手苷內(nèi)酯英文名稱:Bergamot lactone glycoside分子式:26.8952分子量:C2H8O4:484-20-8

2-氯萘分子式:62.62英文名稱:2- chloride:9-58-7分子量: C0H7Cl

4-羥-4'-硝聯(lián)分子式:25.2英文名稱:4- hydroxy -4'- nitro group:396-44-7分子量: C2H9NO3

4-氟-2,6-二羥硝分子式:英文名稱:4- two hydroxy nitrobenzene -2,6-:87987分子量:

ABD-F分子式:27.7英文名稱:ABD-F:9366-65-3分子量: C6H4FN3O3S

氮鈦分子式:6.87英文名稱:Titanium nitride:25583-20-4分子量: NTi

2-羥-4--5-羥甲嘧分子式:4.3英文名稱:2- hydroxy -4- -5-:23-95-分子量: C5H7N3O2

,3-二異丙分子式:58.24英文名稱:,3- two ISO propylene:3748-3-8分子量: C2H4

3-雙(2-羥乙)-2-羥丙磺(DIPSO)英文名稱:Double 3- (2- hydroxyethyl) amino -2- hydroxy propyl sulfonic acid (DIPSO)分子式:26.29分子量: C7H7NO6S:68399-80-4

(S)-,2,3,4-四氫--異喹啉分子式:209.29英文名稱:(S) -,2,3,4- four, --:8864-75-8分子量: C5H5N 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng) Human Intervertebral
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