公司向您大鼠子宮成纖維細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)

大鼠子宮成纖維細(xì)胞【RatUterine：NormalUterineFibroblasts】
     大鼠子宮成纖維細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠子宮成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠子宮組織，子宮成纖維細(xì)胞主要功能：（）成纖維細(xì)胞組成子宮，在體外易于培養(yǎng)。（2）在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮。（3）在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴(kuò)散。公司提供的大鼠子宮成纖維細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatUterinePrimaCell™:NormalUterineFibroblastsCatNo.3-7337)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠子宮成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠子宮成纖維細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞)銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

黃孢原毛平革菌 Phanerochaete chrysosporium香菇 Lentinula edodes

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum6HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)

桿菌屬 Lactobacillus sp.苜蓿中華根瘤菌

根瘤菌QSG-770(人正常肝細(xì)胞)

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞)嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

日本根霉 Rhizopus japonicus多孢木霉

酸鐮孢屎腸球菌 Enterococcus faecium

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes

Hela(人宮頸細(xì)胞)CoC/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)

大鼠子宮成纖維細(xì)胞說明書甲硫甲砜分子式：26.9英文名稱：Methyl methyl group：2949-92-0分子量： C2H6O2S2

5-甲-3--,2,4-三惡唑分子式：60.7英文名稱：5甲- 3 --,2,4-三惡唑：98-98-7分子量： C9H8N2O

3,4-二羥酰分子式：68.5英文名稱：3,4- two hydroxy phenyl hydrazine：39635--5分子量： C7H8N2O3

4---*咪唑分子式：436.3英文名稱：4-, -- three：96797-5-8分子量： C22H7IN2

3-溴-5-羥吡分子式：74英文名稱：3- -5- hydroxy pyridine：745-3-2分子量： C5H4BrNO

雙二甲砜分子式：274.38英文名稱：BIS xylene：27043-27-2分子量： C6H8O2S

色素(溶)英文名稱：Melanin (alcohol soluble)分子式：分子量：：099-03-9

2-溴-5-羥吡分子式：74英文名稱：2- bromide -5-：5577-45-8分子量： C5H4BrNO

硒酸鉀分子式：44.08英文名稱：Potassium selenium：3425-46-5分子量： CKNSe

鹽小檗堿英文名稱：Berberine hydrochloride分子式：37.8422分子量：C20H8ClNO4：633-65-8

注意事項：
. 接收到大鼠子宮成纖維細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。