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人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

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人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

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人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

HumanAortic:NormalAorticSmoothMuscleCells

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人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanAortic:NormalAorticSmoothMuscleCells】
     人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人臍帶動脈組織,血管內(nèi)皮細(xì)胞對維持血管動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子。內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。公司提供的人臍動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人臍動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanAorticPrimaCell™:NormalAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-028)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人臍動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

粗柄羊肚菌 Morchella crassipas中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基

植物桿菌 Lactobacillus plantarum屎腸球菌 Enterococcus faecium

人小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

PANC-, 人胰腺細(xì)胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H460(人肺細(xì)胞)

Caki-(人腎透細(xì)胞細(xì)胞)小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

微黃八疊球菌 Sarcina subflava微紫青霉 Penicillium janthinellum

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)4,4-二二砜(DDS)分子式:248.3英文名稱:4,4- two amino two (DDS):80-08-0分子量: C2H2N2O2S

潘紅花紅英文名稱:Pan Honghuahong分子式:分子量::

3-溴-2-氟三氟甲分子式:243英文名稱:3- -2- three f:44584-67-8分子量: C7H3BrF4

4-(2-吡)甲醛分子式:83.2英文名稱:4- (2-) Ben Jiaquan:27406-56-8分子量: C2H9NO

3-氯吲唑分子式:52.58英文名稱:3- indazole chloride:290-74-5分子量: C7H5ClN2

7-氮雜吲唑分子式:9.3英文名稱:7- aza indazole:27-73-8分子量: C6H5N3

氟硅唑分子式:35.39英文名稱:Fluorine silicon:85509-9-9分子量: C6H5F2N3Si

4-甲分子式:99.7英文名稱:4- methyl piperidine:626-58-4分子量: C6H3N

4--3-氯-5-硝三氟甲分子式:240.57英文名稱:4- amino -3- -5- three:57729-79-0分子量: C7H4ClF3N2O2

氯-辛-3-甲咪唑分子式:230.78英文名稱:- - -3- methyl imidazole chloride:64697-40-分子量: C2H23ClN2

注意事項:
. 接收到人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞 HumanAortic:NormalAo
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